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[size=3][color=Black][font=黑体]我这边正好有一个。是BIO-RAD公司的Quantity One,我当时分析结果用的这个,感觉还不错。现将使用方法奉献出来,希望对大家能有所帮助。[/font][/color
2013年04月17日发布人:applebook=213
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6个事实
1、鸟禽类流行性感冒,俗称禽流感,是一种鸟类病毒性传染病。
2、绝大多数禽流感病毒不会感染人类;但某些病毒却造成严重的人间感染,例如这次发现的H7N9以及之前发现的H5N1等
3、由于禽流感疫情对禽类群体产生的影响
2013年04月06日发布人:DNA
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友:
本人行RT-PCR后琼酯糖电泳跑了下DNA,并要进行半定量分析。初次学习并使用了凝胶图像分析软件。试着用了Bandscan5.0及Quantity one两种软件对
2016年04月09日发布人:gmjghh
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[size=2]各位有没有quantity one软件,急求,谢谢。另外分析方法比如多样性指数计算和聚类分析能不能提供一个。[/size],[size=2]软件可以去这个帖子上去下载[url]http://emuch.net/bbs
2016年03月07日发布人:panda王
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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[size=2][font=黑体]用氨置换 做的H型ZSM-5的TPD图谱,求解析。 为什么只有200℃有峰,而且总感觉怪怪的这图?
TPD实验过程:1). 40ml/min的Ar气吹扫下,以10℃/min速率升温至600℃,恒温吹扫
2015年10月20日发布人:docsy